Site des Dermatologues Bordelais
Les nouvelles avancées thérapeutiques dans le mélanome au stade adjuvant ont bouleversé la prise en charge des stades initiaux du mélanome.
Suite au webinar proposé en Novembre 2020, les filières d’accès au GS (public et privé) se sont organisées pour permettre une prise en charge au plus près du domicile du patient.
Essai de phase 3, en aveugle, évaluant une thérapie ciblée anti-BRAF/MEK par encorafenib + binimetinib vs placebo pendant 1 an dans le mélanome stade IIB/C.
Etude de phase 1B/2 ouverte évaluant la tolérance et l’efficacité du KRT-232 chez les CM en échec des anti-PD(L)1 ou en combinaison avec l’avelumab en 1ère ligne
Lire plusInvestigateur coordonnateur : Dr J. CHANAL, Responsable scientifique Pr O. CHOSIDOW,
IP CHU Bordeaux : Pr M. BEYLOT-BARRY, ARC Christine ALFARO
Evaluer si le vaccin non-avalent anti-HPV en comparaison au placebo conduit à une
rémission complète des verrues palmaires ou plantaires difficiles à traiter un mois après la 3ème
dose chez des patients immunocompétents
Essai en double aveugle : randomisation 1 : 1 (Gardasil 9®/Placebo)
En Pratique 4 visites dont 3 injections (M0, M2, M6) et 3 contacts téléphoniques (M1,M4,M12)
Durée d’inclusion : 36 mois
Essai randomisé en double insu vs placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’Apremilast dans les formes sévères d’aphtose buccale récidivante.
Traitement randomisé : apremilast ou placebo
A la 16ème semaine, passage en ouvert sous apremilast pour tous
Promoteur : PI : Pr Marie BEYLOT-BARRY – tel ARC: 05.57.82.25.21
• Patient âgé de 18 ans ou +
• Aphtose buccale récidivante idiopathique sévère résistante à la colchicine (au moins 1 mg/jour pendant au moins 3 mois) ou si intolérance
• Le patient doit avoir au moins un aphte le jour de l’inclusion
Etude de phase 2 randomisée en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association baricitinib – photothérapie versus photothérapie seule chez des patients adultes ayant un vitiligo en progression.
Lire plus– en attente d’ouverture janvier 2022-
Étude d’extension en phase 3, en ouvert, multicentrique, pour évaluer la sécurité et l’efficacité du traitement BIMÉKIZUMAB chez des participants à l’étude présentant une HIDRADÉNITE SUPPURÉE modérée à sévère.
Investigateur principal : Dr COGREL
Pour tout renseignement : joindre l’unité de recherche clinique au 05.57.82.25.09
Étude de phase 2a/b, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du KPL-716 (Vixarelimab, anti-IL31) dans la réduction de prurit chez des patients atteints de prurigo nodulaire.
Investigateur principal : Pr SENESCHAL
Pour tout renseignement : joindre l’unité de recherche clinique au 05.57.82.27.44
Etude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CTP-543 chez des patients adultes atteints de pelade modérée à sévère.
Investigateur principal : Pr SENESCHAL
Pour tout renseignement : joindre l’unité de recherche clinique au 05.57.82.27.44
Etude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du BMS-986165 (Deucravacitinib, anti-TYK2) chez des patients présentant un lupus actif érythémateux discoïde et/ou cutané subaigu
Investigateur principal : Pr SENESCHAL
Pour tout renseignement : joindre l’unité de recherche clinique au 05.57.82.27.44